四合院：挺直腰板，我绝对霸气 第383章 筹集治疗费用

在一个阳光明媚的午后，何雨柱和秦京如带着小雨水去了公园。公园里绿树成荫，鸟语花香，小雨水欢快地奔跑着，追逐着蝴蝶和小鸟。

“小雨水，你看那边有一只漂亮的小花，我们去摘一朵吧！” 秦京如笑着说道。

小雨水兴奋地点了点头，她迫不及待地跑向小花丛，弯下身子，轻轻地摘下了一朵小花，笑容灿烂如花。

冉秋叶示意他们进屋，然后关上了门。屋内显得有些破旧，但整洁干净。何雨柱和秦京如坐在了沙发上，他们的心情有些复杂。

“冉医生，我们是来找你的，因为我们有一些问题想要和你谈谈。”何雨柱说道，语气中带着一丝严肃。

冉秋叶坐在他们对面，目光深邃地看着他们，“你们有什么事情想要问我？”

何雨柱沉声说道：“我们知道了一些关于雨水的事情，我们知道她的亲生母亲就是你。”

冉秋叶听到这里，脸色微微一变，“是的，雨水是我的女儿。”

秦京如接着说道：“我们想知道，为什么你会选择抛弃她？难道你没有一点愧疚吗？”

冉秋叶黯然神伤地低下了头，“我知道我做得很对不起她，但是当时我实在是没有办法。”

她开始讲述起自己的经历，她是一个单亲妈妈，独自一人在村庄里经营着小诊所。但是她的生意并不好，生活十分艰难。后来，她得知自己患上了绝症，没有多少时间了。

“我知道自己的生命不会再长久，我无法承担起照顾雨水的责任。所以我把她带到了医院，希望能够找到一个更好的家庭来照顾她。”冉秋叶嘶哑地说道。

何雨柱和秦京如听完了她的叙述，心中充满了复杂的情绪。他们明白了冉秋叶的难处，但同时也感到了对她的愤怒和失望。

“冉医生，我能问你一件事吗？”何雨柱轻声问道。

冉秋叶，一个医学界的知名研究者，他在医学界享有盛誉，但在他内心深处，隐藏着一个深藏多年的秘密。这个秘密，与何雨柱和秦京如的女儿雨水，有着千丝万缕的联系。

冉秋叶是一位专注于罕见疾病研究的医学博士。他的研究成果曾多次在国际医学期刊上发表，引起了广泛的关注。然而，人们很少知道，他之所以选择研究这个领域，并非只是出于对医学的热爱，更是因为他亲生女儿曾经患有一种罕见的遗传疾病。

何雨柱站在窗前，望着窗外的街景，内心充满了感慨。他希望他们一家可以一直平平淡淡，无病无灾。然而，生活往往并不如人所愿，他深知这一点。尽管如此，他仍然愿意为了这份家庭的幸福而努力着。

雨水轻轻拍了拍何雨柱的肩膀，带着一抹微笑说道：“爸爸，不要担心，我们会一直在一起的。”

何雨柱转过身来，温柔地看着雨水，心中涌起了一股暖流。“是啊，雨水，我们会一直在一起的。”他轻声回应道。

秦京如也走了过来，凑到他们身边。“是啊，我们一家人要相互扶持，共同面对生活中的挑战。”

三人相视而笑，那一刻，他们的心紧密相连，仿佛铸成了一座坚固的堡垒，能够抵御任何的风雨。

在接下来的日子里，他们继续过着平静而幸福的生活。何雨柱依然每天早出晚归，积极地工作着，为了给家人提供更好的生活条件。秦京如也在家里默默地付出，照顾着雨水的生活起居，渐渐地，他们之间的距离也变得越来越近。

雨水在学校里表现出色，成绩优异，老师和同学们都喜欢她。每天放学回家后，她总是充满活力地与何雨柱和秦京如分享自己的一天，讲述着课堂上的趣事和老师的教诲。

然而，生活中总有不期而遇的挑战。有一天，雨水突然生病了。何雨柱和秦京如急忙将她送往医院，医生们进行了详细的检查后，给出了一个令人沉重的诊断结果。

“雨水患上了一种罕见的疾病，需要进行长期的治疗。”医生的话让何雨柱和秦京如心头一沉。他们焦急地询问医生治疗的方法，然而医生却给出了一个令人无法接受的答案——治疗的费用十分昂贵，他们无法承受。

何雨柱抱着雨水，心如刀割。他决定不惜一切代价，也要给雨水治疗。他转身离开医院，开始四处奔波，寻找治疗的方法和筹集治疗费用。

在这个过程中，何雨柱发现了一个名为“明天之星”的慈善组织，他们致力于帮助那些患有罕见病的孩子。他毫不犹豫地将雨水的情况告诉了他们，希望能够得到他们的帮助。

经过一番周折，终于等来了“明天之星”组织的回复。他们表示愿意提供资金支持，帮助雨水进行治疗。何雨柱激动不已，他意识到，他们并不孤单，总会有人伸出援手，帮助他们渡过难关。

冉秋叶和他的妻子竭尽全力寻找治疗方法，但一直没有找到有效的治疗方案。这段经历让冉秋叶深深地体会到了罕见疾病患者及其家庭的痛苦，他决心要为这些患者争取更多的希望。

就在冉秋叶研究疾病的过程中，他得知了关于何雨水的情况。当他得知雨水也患有同样的罕见疾病时，内心里涌起了一股强烈的冲动。他意识到，或许正是通过研究这个疾病，他才有可能找到治疗方案，救治雨水和其他患者。

于是，冉秋叶投入了更加深入的研究之中。他阅读了大量的医学文献，进行了大量的实验和观察，希望能够找到治疗这个疾病的线索。尽管研究过程中遇到了许多困难和挑战，但他始终坚持不懈，决心要找到答案。

在他的努力下，他逐渐发现了一些重要的发现。他发现这种罕见疾病与某种基因突变有关，这种基因突变导致了身体免疫系统的异常反应，进而引发了疾病的发作。这个发现为他的研究提供了重要的线索，让他更加深入地理解了这个疾病的发病机制。